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抽象的な

デングウイルス感染による重篤な疾患の病因を調査するための新たなアプローチとしての罹患患者のゲノム比較

ジェフリーズ S とテイラー・ロビンソン AW

毎年、世界中でデングウイルスに感染する何百万人もの人のうち、比較的少数の人がデング出血熱 (DHF) またはデングショック症候群 (DSS) のいずれかの最も重篤な症状を呈します。それでも、結果として無数の人々が衰弱し、世界全体の死亡者数は毎年増加し続けています。DHF/DSS に罹患した人のゲノムを、より一般的な軽症型の疾患であるデング熱のみを経験した人のゲノムと比較することで、感染に対する遺伝的素因の違いが明らかになる可能性があります。これは、2 つの点で有益である可能性があります。第 1 に、タンパク質コード遺伝子に変異が特定された場合、発現したタンパク質を調査することで、DHS/DSS の病因における推定役割を調べることができます。これにより、DHF/DSS に特化した抗ウイルス薬設計の新しいターゲットが得られる可能性があります。第 2 に、信頼性の高い遺伝子マーカーがいくつか発見された場合、DHF/DSS に罹患するリスクが高い患者を迅速に特定できるようになります。遺伝的感受性を判定するためのこのようなプロトコルを病院で日常的に使用することで、デング熱流行地域の公衆衛生システムにかかる疾病の負担を軽減できる可能性がある。