HIV とレトロ ウイルスのジャーナル オープンアクセス

抽象的な

非構造タンパク質1に基づく高スループットかつマルチプレックスなマイクロスフィア免疫測定法は、3種類のフラビウイルス感染を区別する

王維公

デングウイルス (DENV) の 4 つの血清型は、ヒトにおけるアルボウイルス感染の主な原因です。DENV 流行地域での最近のジカウイルス (ZIKV) の流行とそれに伴う合併症は、感度と特異性に優れた血清診断検査の必要性を浮き彫りにしています。ZIKV と DENV は、フラビウイルス科のフラビウイルス属に属します。フラビウイルス感染に対する従来のエンベロープ タンパク質ベースの血清学的検査は、異なるフラビウイルス間の広範な交差反応によって妨げられてきました。本研究では、DENV1-DENV4、ZIKV、ウエストナイルウイルス（WNV）のNS1タンパク質を用いたハイスループットでマルチプレックスなIgGマイクロスフィア免疫測定法（MIA）を開発し、一次DENV1、DENV2、DENV3、WNV、ZIKV感染、二次DENV感染、および以前のDENV感染を伴うZIKV感染を含む逆転写ポリメラーゼ連鎖反応確認症例のサンプルを検査しました。4つのDENV NS1 IgG MIAを組み合わせると、DENV感染の検出感度94.3%、特異度97.2%が明らかになりました。ZIKVおよびWNV NS1 IgG MIAの感度/特異度は、それぞれ100%/87.9%、86.1%/78.4%でした。検査したさまざまなNS1について、酵素結合免疫吸着測定法とMIAの読み取り値の間に正の相関が見られました。これまでの報告（Tsai et al. Clin Infect Dis 2017, 65:1829-1836; Emerg Infect Dis 2018, 24: 1355-1359）と一致して、二次DENV感染パネルはIgG MIAでZIKV NS1に交差反応し、以前のDENV感染によるZIKV感染パネルはDENVとZIKV NS1の両方を認識しました。ZIKV NS1とDENV1 NS1の相対中央蛍光強度の比に基づくと、IgG MIAは感度88.9～90.0%、特異度91.7～100.0%で、以前のDENV感染によるZIKV感染と二次DENV感染を区別できます。このマルチプレックスでハイスループットなアッセイは、流行地域でのDENV、ZIKV、WNV感染の血清診断と血清監視に適用できます。