Ruixue Yuan、Jialong Qi、Zhiqing Zhang、Shaowei Li、Ying Gu、Ningshao Xia
ヒト免疫不全ウイルス (HIV) は、細胞表面の CD4 分子 (一次細胞受容体とも呼ばれる) と結合することで宿主 T 細胞に感染を開始します。したがって、ヒト CD4 分子は、免疫防御の開始、免疫恒常性の制御、および免疫モニタリングにおいて宿主免疫系を支援できる可能性があります。実際、抗 CD4 試薬を使用して HIV-CD4 相互作用を乱し、表面糖タンパク質を介して HIV を直接中和および阻害することができます。現在、さまざまな抗 CD4 抗体が、遺伝子型に幅広く、非常に効果的な機能により HIV-1 感染をブロックすることが示されており、そのうちのいくつかは臨床試験でさらにテストされています。ここでは、これまでに分離されたより強力な抗 CD4 抗体のいくつかをレビューし、モノクローナル抗体 (mAb) の CD4 D1 (mAb 15A7) および D2 (イバリズマブ) ドメインへの結合を理解することで得られた分子的洞察に焦点を当てます。これらの重要な点は、HIV 治療のためのより優れた抗 CD4 試薬の設計に役立つ可能性があります。