アンジェラ・リール
新しいヒポトラキニンA (1) とB (2) は、既知の(+)-(9b-R)-ウスニン酸 (3) およびメチルスチクチン酸 (4) とともに、Hypotrachyna caraccensis から初めて単離されました。さらに、それらの DPPH• スカベンジャーとしての効力と反応性は、EC50 と二次速度定数 (k2) を計算する速度論的研究によって決定されました。1-4 は皮膚科用薬剤である可能性があることを考慮して、それらの n-オクタノール水分配係数と標準モル移動ギブズ自由エネルギーを計算し、それらの親油性と皮膚浸透性を推定しました。化合物 1、3、4 は 2 よりも効力が低かった (EC50=3.3014; 1.7540; 2.6652 vs 0.7376)。これは、DPPH スカベンジャーである 4 が最も反応性が高く、k2 が抗酸化物質 BHT と同程度であったためである (k2= (232 24) X 10-2 vs (564 12) X 10-2 M-1 s-1、それぞれ)。2 と 4 は皮膚浸透に最適な親油性と浸透性を持っていたため、酸化ダメージを防ぐための局所成分として開発される可能性がある。