アルツハイマー病と認知症のジャーナル オープンアクセス

抽象的な

シルクナノファイバー足場を用いた胚性幹細胞からのドーパミン作動性ニューロンの誘導

Maryam Nazm Bojnordi、Ebrahimi-Barough S、Vojoudi E、Ghasemi H

ドーパミン作動性ニューロン細胞などのニューロン集団の修復における中枢神経系の能力が限られていることから、パーキンソン病における神経新生のための幹細胞療法が示唆されています。また、スキャフォールドを伴う幹細胞療法は、脳の損傷組織で神経分化を誘導する神経組織工学における有望な治療法です。ここでは、胚性幹細胞様細胞をドーパミン作動性ニューロン細胞に分化させるためにシルクナノファイバースキャフォールドを作製し、使用しました。胚性幹細胞は、作製したシルクスキャフォールド上で培養されました。神経分化は、レチノイン酸および10 ng/ml上皮成長因子、20 ng/ml塩基性線維芽細胞成長因子を含む神経基礎培地の存在下で10日間培養する修正技術を使用して誘導されました。神経分化は、免疫細胞化学およびリアルタイム技術による特定のマーカーの評価を使用して調査されました。私たちのデータは、シルクスキャフォールドが胚性幹細胞のドーパミン作動性ニューロンへの分化をサポートすることを証明しました。神経特異的マーカーの発現は、単層コントロールグループと比較して、製造されたシルクスキャフォールド上で培養された細胞で有意に高くなりました。電界紡糸シルクナノ繊維スキャフォールドは、神経組織の修復と再生のための組織工学における重要なステップである幹細胞の神経分化の生物学的代替物と考えられています。
神経系は、さまざまな組織や器官からの信号を統合して採用する能力を備えた複雑なネットワークに編成された特殊な細胞で構成されています。神経系は、外部環境から感覚入力を受け取り、末梢細胞と筋肉に信号を送信して、単純または複雑な運動コマンドを実行します。脳では、まだ完全に解読されていない神経ネットワークの可変的な分布が、言語、視覚学習、記憶などの認知能力をサポートしています。他の組織と同様に、神経組織は老化、変性、および時折の損傷を受けます。しかし、神経系の再生能力は低く、これが依然として議論の的となっています。再生医療の多くの取り組みは、変性や外傷後に失われた神経細胞を構造的および機能的に置き換えるために「新鮮な」細胞を提供することに重点を置いています。幹細胞（SC）の送達は、神経系統への直接分化および/または内因性神経新生および自己修復メカニズムを刺激できる特定の因子の放出に対するその多能性と多分化能性のために、人気の治療法となっています。