HIV とレトロ ウイルスのジャーナル オープンアクセス

抽象的な

レムデシビルをベースにした新分子の設計は、COVID-19ウイルスのプロテアーゼ酵素に結合する：コンピューターによる研究

マイドゥル・イスラム

現在、新型コロナウイルスCovid-19のパンデミック特性は、人類の健康にとって最も生命を脅かす問題となっています。現在までに約650万人が感染し、40万人が死亡しています。あらゆる種類の予防策にもかかわらず、感染拡大率は日々増加しており、これを阻止できなければ、世界中の人類全体が絶滅することになります。レムデシビルは、関連コロナウイルスやエボラ出血熱の感染を阻止するために開発された抗ウイルス薬です。これは、WHOが調査を支援している薬の1つです。研究室のシャーレ内の細胞やウイルスに感染したマウスのSARS-CoV-2に対して機能します。レムデシビルは、ウイルスの新しいコピーを作成する際に関与する主要なウイルスタンパク質を特異的に標的とし、それらの働きを阻害します。かさばる構造のため、レムデシビルはリピンスキー則に準じ（MW>500、水素結合受容体数>10）、消化管吸収とバイオアベイラビリティが非常に低い（0.17）ことを示しています。この研究では、ウイルスタンパク質との結合に関するレムデシビルの構造的側面を調査し、利用可能なデータから、タンパク質とより効果的に結合する新しい分子を設計（Insilico）しようとしました。私の研究は、レムデシビルよりも効率的な薬剤の開発のためのデータベースを充実させるのに役立つでしょう。