薬学および薬学研究ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

ハリナシバチにおけるチアメトキサムおよびイミダクロプリド農薬の検出のためのクロマトグラフィー技術の開発と検証

アスマ・ラーマン、ミアン。 A. アリとエニー。 M. ヴィエイラ

この研究では、ハリナシバチ（Meliponascutellaris）中のチアメトキサムおよびイミダクロプリド農薬残留物の抽出および測定のための改良分析法について説明しています。抽出法の開発には QuEChERS アプローチが使用され、サンプルはアセトニトリル（ACN）で抽出され、続いて塩析、固相抽出（SPE）、PSA および C18 吸着剤の混合物でクリーンアップされ、検出はダイオードアレイ検出器を備えた高速液体クロマトグラフィー（HPLC-DAD）および LC-MS/MS を使用して実施されました。この技術は、試験した農薬に対して 0.1～1μg mL-1 の直線クロマトグラフィー応答範囲を示し、相関係数は 0.998 を超え、満足のいくものであることが証明されました。 HPLCDAD によるチアメトキサムの検出限界 (LOD) と定量限界 (LOQ) はそれぞれ 1.01 と 3.06 μg mL-1、LC-MS/MS では 0.1 と 0.3 μg mL-1 でした。イミダクロプリドは HPLC-DAD では 1.04 と 3.15 g mL-1、LC-MS/MS では 0.04 と 0.1 μg mL-1 でした。提案された方法では分析に 10 分以上はかかりませんでした。農薬チアメトキサムとイミダクロプリドは両方とも 3.1 分と 4.2 分という非常に短い保持時間で観察されました。分析対象物の回収率は良好で、70% から 120% の範囲で、反復間の相対標準偏差は 10% 未満でした。この方法により、チアメトキサムとイミダクロプリドの検出限界が低くなり、回収率が向上するため、研究者は環境や生態系への潜在的な悪影響を評価するのに役立ちます。