糖尿病研究および内分泌学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

糖尿病 2019: bHLH 転写因子の NeuroD ファミリーの全ゲノム解析 - Shouhartha Choudhury - アッサム大学、インド

ショウハルタ・チョウドリー

本研究では、ゲノム中に広く分布する基本的なヘリックス-ループ-ヘリックス転写因子であるNeuroD（Beta2）ファミリーを調査した。NeuroDファミリーでは、特定の遺伝子がニューロン、β膵臓細胞、腸内分泌細胞で発現する。これは神経系の分化と膵臓の発達に関与している。NEUROD1（神経分化1）は、脳内で反応性グリア細胞を機能的ニューロンに変換することがわかった。NEUROD1は神経系の分化を誘導し、インスリンプロモーター上の重要なEボックスモチーフに結合してインスリン遺伝子発現を調節し、変異は2型糖尿病を引き起こす。論理的には、NUEROD1がインスリンを調節し、ヒトの2番染色体に見られると想定される。bHLH転写因子のNeuroDファミリーのゲノム補完は、特定の遺伝子の同定に不可欠な要素である。比較および機能分析のために、真核生物ゲノム、すなわちHomo sapiensとMus musculusを蓄積している。ゲノムワイド解析の結果、NeuroDファミリーとそのbHLHドメイン、モチーフ、系統発生、染色体位置、遺伝子発現が示唆されました。本研究では、bHLH転写因子のNeuroDファミリーに関する現在の知識に対して、バイオインフォマティクスと計算技術を実施しました。