バールAS
背景:変形性関節症は最も一般的な変形性関節症です。この研究は、主に高齢者に影響を及ぼし、機能障害や障害を引き起こす膝の変形性関節症 (OA) に焦点を当てています。劣化した軟骨を修復することで病気の進行を完全に逆転させることができる介入法はありませんが、症状は通常、生活習慣の変更、理学療法やその他の療法、薬物療法、手術によって効果的に管理できます。さらに、既存の研究では、OA の痛みや症状の治療に対する単一のハーブまたはその精油のメリットを評価しています。
目的:提案されたポリハーブオイル (テスト製品と呼ぶ) は、サランダル・サンヒターで詳述されているアーユルヴェーダ植物ナノセロパシーの新しい概念を使用して調製された独自の相乗オイルブレンドで、治療用植物エキス/オイルをブレンドして、鎮静、鎮痛、抗炎症特性を持つハーブエキス/オイルから最大限の利益を引き出します。この研究の目的は、プラセボと比較して、膝 OA の治療と管理、および進行の停止または遅延におけるテスト製品の局所使用の有効性を検証することです。
方法:膝の OA を患う成人 200 名を対象に、ランダム化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照比較試験を実施しました。包含基準を満たした参加者は、ランダム化により 1:1 の割合で 2 つの試験群 (試験群とプラセボ群) に割り当てられました。試験製品の有効性は、VAS および WOMAC インデックス スコアの減少またはマイナスの変化として測定されました。OA の進行または退行は、K および L グレードと関節裂隙狭小化の結果について測定された治療前後の X 線写真を比較することにより、放射線学的に評価されました。試験製品の安全性は、有害事象 (ある場合) の観点から評価されました。
結果:試験群における WOMAC 指数スコアと VAS-POM スコアの減少は、ベースラインから 30 日目まで継続的に観察され、その後 60 日目と 90 日目のフォローアップ訪問で減少しました。これは、試験製品の継続的な使用が症状の緩和に有益であったことを示しています。試験製品を使用した K & L グレード >1 の参加者では、プラセボ グループと比較して OA の進行が有意に少なかった。試験製品では、オイルの使用が安全であることを示す有害事象は発生しませんでした。
結論:試験製品の局所適用は、副作用の報告なく、膝 OA の症状を緩和し、膝 OA の進行を止めるのに効果的であることがわかりました。