遺伝子とタンパク質の研究 オープンアクセス

抽象的な

遺伝学、遺伝要因、依存症

クレアモント・グリフィスとバーニス・ラ・フランス

薬物や物質への依存に関連する障害は、死亡の主な原因の 1 つと見なされていますが、Slutske らはこれを予防できると述べています。しかし、さまざまな遺伝的要因や環境的要因が、特にそのほとんどが遺伝する可能性があることを考慮すると、このような依存を大幅に悪化させる可能性があります。双子を対象に実施された研究、つまり双子研究の結果によってこの事実が確認され、それによると、依存症は遺伝的病因の存在により発生する可能性があります。薬物や物質の乱用の危険性を調べる際には、依存症を引き起こす生物学的現象を理解し、細胞メカニズムを破壊して依存症を予防および治療できる薬物を確立することが重要です。つまり、ニコチン依存症に影響を与える要因を理解することは、喫煙率を下げる上で非常に重要です。
この研究は、依存症をグループ化して特定し、依存症の遺伝的差異の機能と、アルコールと物質の乱用の遺伝的影響の交差点を評価することを目的としています。この研究では、インタビューや、神経画像やエンドフェノタイプ結果を含む表現型解析技術
など、さまざまなアプローチを採用しています。この研究は、対面インタビューの結果と、インタビュー担当者とインタビュー対象者の両方の動きを最小限に抑えるために電話で行われたインタビューに基づいています。対象者には、薬物や物質中毒者、中毒者を扱う医療従事者やソーシャルワーカー、中毒者の親族が含まれていました。インタビューには、約2,000人の喫煙者、3,000人のアルコール中毒者、3,000人の大麻中毒者など、膨大な数の参加者が関与しました。中毒被害者の福祉に関心を持つ150人の医療従事者もこの研究に関与しました。134人のソーシャルワーカーが参加しました。中毒被害者の親族4,000人がインタビューを受け、実験室ベースの評価も実施されました。
その結果によると、ADH1Bの多型はアルコール消費にほとんど影響を及ぼさない。同様に、ALDH2の多型はアルコール消費と関連がない。 Crous-Bou らの発見とは反対に、セロトニン変異体もアルコール依存症の病因に含まれています。しかし、従来の研究で得られたセロトニントランスポーター遺伝子多型のメタ検査では、アルコール依存症との弱い関連性が発見されました (p<0.05)。これらの発見に加えて、カンナビノイド受容体 1 遺伝因子のさまざまな形態間の一貫性のない関係も報告されています。
報告書は、薬物依存症に起因するこれらの経路における遺伝因子変異体の活動の分子プロセス、衝動性、依存症に関連する報酬サイクルにおける中枢神経系の調整があることを示した。依存症の被験者は、依存の生物学的根拠に関する認識が低いことがわかった。予想通り、依存症は自己語りインタビュー、質問票、臨床尋問を通じて調べられる。しかし、実験室での実験は、制御された環境で被験者に極度の量の薬物を与えるという課題概念フレームワークを使用して、依存症の個人差を分析するためにも適用された。この概念を使用して、研究では、吐き気やアルコール依存症の脅威にさらされている人々の反応レベルの低下を認識するために適用されたさまざまな生理学的およびバイオマーカー調整を含む、陽性と陰性の両方の結果を示す経口アルコール検査のフィードバック表現型の段階を設計した。
結論として、依存症は、依存の反響または将来の原因となる可能性のある障害に関連する重大な状態である。それは遺伝的および環境的要因によって大きく影響される。アルコール依存症者の大多数は、依存症のリスクを高める少なくとも 1 つの S 対立遺伝子を持っています。同様に、セロトニントランスポーター多型もアルコール依存症に影響を与えました。しかし、アルコールの使用はさまざまな環境要因によって促進されました。
同様に、ニコチン依存症と遺伝の間には強い関連性があります。この薬物の使用は遺伝性であり、使用者の大多数の遺伝子多型にそれが見られます。それにもかかわらず、脳ドーパミンの遺伝子変異は、薬物療法が禁煙を促進する効果を実証しています。依存症を評価する方法は、診断された遺伝的要因と遺伝経路の影響と大きく関連しています。遺伝的要因に関連して依存症を評価するためのいくつかの相互にリンクされた戦略を使用し、それらの相互相関を決定することで、遺伝的要因と習慣を関連付ける経路が提供されます。
キーワード: 依存症、依存、環境要因、病因、遺伝性、マーカー