HIV とレトロ ウイルスのジャーナル オープンアクセス

抽象的な

リンパ管内皮前駆細胞と自己組織化ペプチドナノファイバーを搭載したVEGF-Cは、梗塞心筋におけるリンパ管新生を促進する

王海傑、張海峰、丹玉珍、王永利

リンパ管は、余分な体液を排出し、細胞外スペースから高分子物質を輸送する上で重要な役割を果たしています。リンパ管の機能不全は、リンパ浮腫や慢性炎症を引き起こし、局所組織の線維化につながる可能性があります。この研究では、心筋梗塞（MI）後のリンパ管新生を促進する上でのリンパ管内皮前駆細胞（LEPC）の移植と自己組織化ペプチド（SAP）からのVEGF-Cの持続放出の効率を調査しました。CD34 + VEGFR-3 + EPCはラットの骨髄から分離されました。SAPナノファイバー（SAPN）からのVEGF-Cの持続放出は、ELISAで検出されました。SAPNと細胞の適合性は、透過型電子顕微鏡法とEB / AO染色で評価されました。左冠動脈前下行枝を結紮してラット心筋梗塞モデルを確立した後、細胞とVEGF-Cを運ぶSAPを梗塞領域の境界に注入した。移植後4週間で、GFPで標識した細胞の生存と分化を調べ、梗塞した心筋の修復を評価した。VEGF-C誘導下で、CD34 + VEGFR-3 + EPCはリンパ管内皮細胞に分化することができた。細胞はSAPNに沿ってよく広がった。SAPNは低酸素状態で細胞をアポトーシスから保護し、VEGF-Cを持続的に放出した。移植後、心機能は著しく改善した。生存細胞​​数が増加し、一部の細胞はリンパ管内皮細胞に分化した。リンパ管の密度が増加し、心臓浮腫が減少した。さらに、血管新生と心筋再生が促進された。これらの結果は、SAPN が LEPC を負荷し、VEGF-C を効果的に放出することを示唆しています。SAPN から放出された VEGF-C は、リンパ管内皮細胞への LEPC の分化を誘導します。SAPN による幹細胞の負荷と成長因子の放出は、MI 治療の有望な戦略です。参考文献: 1. Wang QL、Wang HJ、Li ZH、Wang YL、Wu XP、Tan YZ (2017) 間葉系幹細胞負荷心臓パッチは心外膜の活性化と梗塞心筋の修復を促進します。J Cell Mol Med. 21:1751–66。2. Zhou P、Tan YZ、Wang HJ、Wang GD (2017) 低酸素プレコンディショニング誘導オートファジーは、虚血性四肢に移植された内皮前駆細胞の生存を促進します。J Cell Mol Med. 21:2452–64。 3. Wang GD、Tan YZ、Wang HJ、Zhou P (2017) オートファジーは内皮前駆細胞におけるポリエチレンイミン-アルギン酸ナノ粒子の分解を促進する。

注:この研究は、2018年5月10日〜11日にドイツのフランクフルトで開催された第22^回国際免疫学および感染症の進化会議と第12^回国際組織工学および再生医療会議の合同イベントで発表されました。