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抽象的な

AMRのメカニズム：細菌が抗生物質との戦いに勝利

チャクラボルティ AK

抗生物質は 1926 年に Alexander Flaming によって発見されましたが、ペニシリンが一般に販売されるようになったのは第二次世界大戦後の 1943 年になってからで、その後テトラサイクリン、ストレプトマイシンが続きました。しかし、抗生物質を大量に使用すると、ビタミンやその他の複雑な生体分子を提供することで人間の成長と代謝を助ける腸内細菌叢が急速に破壊されます。腸の細胞が細菌に信号を送り、細菌もその魂を救うように誘導され、多くのmdr遺伝子を作成し、R プラスミドと F' プラスミドを組み合わせることで遺伝子伝達メカニズムを活性化するようです。したがって、大きな接合性 MDR プラスミドには、5～15 個のmdr遺伝子、6～10 個の金属耐性遺伝子、接合用の 24 個の TRA 遺伝子、およびトランスポザーゼ、インテグラーゼ、トポイソメラーゼ、リゾルバーゼ、制限エンドヌクレアーゼ、DNA リガーゼ、DNA ポリメラーゼなどの新しいタンパク質合成遺伝子があります。医師たちは、KPC2肺炎桿菌、NDM1大腸菌または MRSA黄色ブドウ球菌、MDR結核菌、XDRアシネトバクター・バウマニ感染症を治療する方法を知りません。悲しいことに、かつて使用されたアンピシリン、オキサシリン、ストレプトマイシン、セフォタキシム、アジスロマイシン、テトラサイクリン、シプロフロキサシン、クロルムフェニコールは、これらの細菌には役に立ちません。コルカタのガンジス川の水を使った私たちの研究では、イミペネム、コリスチン、チゲサイクリン、アミカシン、セフチジジム、バンコマイシン、レボフロキサシン、リネゾリドなどのスーパードラッグに耐性のある細菌種が生成され、何千もの抗生物質があったにもかかわらず、抗生物質の暗黒時代を作り出したことが示されました。