ベレジンAE
心不全は、確立した心血管疾患を持つ患者の主な死亡原因であり続けています。HF のステージと進行を反映するバイオマーカーは、リスク層別化と標的ベースの治療への有望なツールであると思われます。編集では、左室駆出率の低下と保持を伴う HF の適応代謝遷移について検討します。不全心の機能調節における代謝物の役割について議論しました。HF 患者における代謝物、すなわちポリアミン、プトレッシン、スペルミジン、スペルミン、オルニチン脱炭酸酵素、およびアシルカルニチンの使用について検討します。臨床転帰、個別化治療への反応を改善することを目的とした HF 患者の代謝プロファイルの分析に大きく貢献する分子生物学技術に関する将来の方向性を強調します。
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