生物医学に関する洞察 オープンアクセス

抽象的な

ルチンとマトリックスメタロプロテアーゼの分子ドッキング研究

S.グルディーバン

マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）はマトリキシンとしても知られ、創傷治癒、組織工学、胚形成において重要な役割を果たします。MMP の作用はいくつかの内因性組織阻害剤によって阻害されますが、病理学的状態には天然または合成源からの外因性阻害剤が必要です。したがって、本研究は、ルチンのメタロプロテアーゼに対する阻害効果を評価することを目的としています。標的タンパク質の活性部位は、3DLignadsite によって予測されました。ラマルクの遺伝的アルゴリズムに基づいて、エネルギー最小化ルチンは、Autodock 4.2 を使用して MMP2、MMP3、MMP8、および MMP12 とドッキングされました。結果は、ルチンの相互作用が、GLU に対する MMP2 の結合自由エネルギーが -10.19kcalmol-1、LEU と THR に対する MMP8 の結合自由エネルギーが -8.83kcalmol-1、ALA と HIS に対する MMP3 の結合自由エネルギーが -8.83kcalmol-1、CYS と HIS57 残基に対する MMP12 の結合自由エネルギーが -6.08kcalmol-1 であることを示しています。ルチンは効果的なマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤であると結論付けられます。さらなる研究により、ルチンのマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤としての使用が確認されるでしょう。