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抽象的な

パーキンソン病とうまく付き合う私の物語

シャンティプリヤ・シヴァ

人それぞれに語るべきストーリーがありますが、これは私自身の感動的なストーリーです。すぐに診断される人もいれば、薬も同じで何年もかかる人もいます。パーキンソン病は、指紋のようにそれぞれ異なります。症状は進行とともに変化します。しかし、私たちは皆同じ戦いをしています。診断されたら、2つの道のうちの1つを選びます。あきらめて何もしないか、受け入れて先に進み変化をもたらすかです。私は後者を選びました。私は自分を戦士と呼んでいますが、私たちは皆、毎日毎秒、毎分、毎時間戦っています。「道が続いているところには行かず、道のないところに行き、道を残せ」。2011年の初め、息子と夫が私の右腕の振り出し動作の喪失に気づきました。最初は無視していましたが、数か月後、右足をスリッパに滑り込ませることができなくなったので、医療支援を求めました。神経科医を紹介され、YOPDの診断を受けました。しかし、信じられず、同じ診断を受けた別の医師のところに行きました。しかし、家族歴がなかったので、最初に思ったことは「なぜ私なのか？」でした。当時私は36歳で、YOPDは100万人のうち2～10％を占めると言われています。完璧な人生を奪われたような気がしました。医師は薬を処方し、6か月後にまた来るように言いました。情報もサポートもほとんどなかったのですが、YOPDを理解しようと模索し始めました。最初は、この病気にどう対処するか、生活習慣や食生活を変える必要があるのか​​、頼れる支援団体はあるのか、などを考えていました。この対処法を通じて、リソース、情報、支援、サポートがいかに少ないかに気づきました。これはYOPDだけでなく、すべてのパーキンソン病、さらには他の神経疾患にも同じことが言えます。どこを見てもサポートとリソースが不足していました。さらに重要なことに、最初はこのことについて話すことがタブー視されていたようで、とてもショックで、なぜ私なのかという疑問がずっと残りました。それから、パーキンソン病を患う有名人、Mj フォックスやモハメド・アリについて読み、運動が進行を遅らせる方法について学びました。フィットネス プログラムを開始し、活動的に過ごしましたが、近親者以外にはパーキンソン病であることを明かしませんでした。2018 年は私の人生の転機となりました。シンガポールで開催されたミセス インターナショナル コンテストに参加する機会に偶然出会いました。人生を変えるような経験でした。特に準備をしている間は、普通の人と競い合うのが違っていて大変でした。すべてのラウンドが挑戦で、ラウンドに合わせて薬を服用したり、疲労と闘ったり、ハイヒールを履いたりしなければなりませんでしたが、パーキンソン病に決して負けないと決心していました。2018-19 年最もエンパワーされた女性のタイトルを獲得し、地球上での自分の使命に気づきました。インドに戻ってから、Instagram のハンドル名「shake_off_and_ move_on」を開始し、昨年 4 月に財団を設立しました。パーキンソン病とうまく付き合うために私がしたことは次のとおりです。以下は、私が精神的および肉体的に安定するのに役立った個人的な実践の一部ですが、ここに掲載されている情報はいかなる種類の医学的アドバイスとしてもみなされるべきではなく、資格のある医療専門家との相談に代わるものではありません。