*ムムターズ・アンサリとピユーシュ・グプタ
敗血症は外科および内科のICUにおける罹患率および死亡率の主な原因です。現在の薬理学的管理は、抗生物質による患者の早期管理に留まっていますが、患者の特性に応じて治療を適切に個別化できていません。今日でも、敗血症の重症度は、疾患および患者全体の進行中の代謝構造を垣間見るのに役立つさまざまな生化学的および臨床的マーカーによって評価されています。実証済みおよび実験的なマーカーの膨大なリストにもかかわらず、敗血症の理想的なバイオマーカーは今日までつかみどころがありません。ストレス反応の遺伝的根拠は以前に策定されていますが、敗血症におけるRNAの役割の研究はまだ初期段階にあります。マイクロRNA(miRNA)は、標的mRNAに影響を与えることで遺伝子発現を制御する非コードRNAのグループです。最近の開発により、これらのmiRNAと、敗血症などのさまざまな病態におけるその役割が明らかになりました。研究対象となっている特定の miRNA は、miR-25、miR-133a、miR146、miR-150、miR-150 です。これらのうち、短期および長期の予後と相関関係にあることが判明しているものはほとんどありませんが、診断価値があると調査されているものもあります。この記事では、この比較的新しい敗血症モデルの最近の進展と、将来的に敗血症の理想的なバイオマーカーとなる可能性について理解しようとします。