劉俊
アルツハイマー病(AD)は、βアミロイド沈着、τ過剰リン酸化、ニューロン喪失を主な特徴とする神経変性疾患で、根治的治療法はありません。近年、多国籍製薬企業の主な取り組みは、Aβとτタンパク質の凝集を減らすことに集中してきましたが、失敗が続いています。Adis R&Dの統計によると、1998年から2014年の間に、大手製薬企業は合計123のAD治療薬を発売しましたが、FDAに承認されたのは3つの薬と1つの併用療法プログラムのみです。しかし、例外なく、これら123の薬はどれもADを治癒できず、病気の進行を遅らせることさえできません。そのため、ADのような病状の緩和から、神経構造や機能の維持を意味する神経保護に焦点を移す必要があります。我々が知る限り、AD の神経保護には、NMDA 受容体拮抗薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤 (ACEI)、抗炎症剤、抗酸化剤、神経栄養因子、漢方薬などの適用など、いくつかの治療戦略があります。我々の研究グループは、ニューロトロピン (ワクシニアウイルスワクチンを接種したウサギの炎症を起こした皮膚から抽出した非タンパク質生理活性剤)、GQDG (神経保護ペプチド - グリシン - プロリングルタミン酸を結合したグラフェン量子ドット)、エダラボン、EGb761 (イチョウ葉抽出物)、β-シトステロールが AD に強力な神経保護効果を発揮することを発見しました。結論として、AD の単一の治療法が見つかる可能性は低く、複数のターゲットを対象とする治療法に取り組む必要があります。神経変性疾患は、神経細胞の進行性の変性および/または死をもたらす、治癒不可能で衰弱性の疾患です。神経変性疾患は、病理学的特徴、症状、治療法の点で多種多様であるため、一般的な用語で分類することは非常に困難です。さまざまな神経変性疾患を考慮すると、考慮できるパラメーターの 1 つは有病率です。これによると、最も一般的な神経変性疾患は、アルツハイマー病 (AD) とパーキンソン病 (PD) の 2 つです。この主張は文献で実証されています。2015 年には、世界中で 4,680 万人の AD 患者がおり、社会への直接的および間接的なコストは 818 億ドルに上り、2016 年には世界中で 610 万人の PD 患者がいました。認知症は AD の主な症状であり、機能障害を伴う記憶障害で構成され、日常生活の活動を遂行できない原因となります。血管性認知症は、高齢者人口における認知症の 2 番目に多い原因であると考えられており、AD の根底にあるとも考えられているため、非常に重要です。この障害は、脳への血流が阻害または減少することで認知能力が低下する病気です。一方、パーキンソン病は、運動緩慢/無動、安静時振戦、固縮、姿勢異常などの運動症状と、認知症、嗅覚低下、うつ病、感情の変化。