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抽象的な

ナイジェリア南西部オグン州の特定の農場と病院で下痢を起こした豚と人間にエルシニア・エンテロコリチカが発生した

マベコジェ・オラデレ O

エルシニア・エンテロコリチカは、特に小児におけるヒトの胃腸炎および敗血症に関連する、食品媒介性腸管毒素原性微生物である。豚はヒトへの主要な感染源である。ナイジェリア南西部の養豚場および豚肉消費の増加により、ナイジェリアのオグン州の選定農場および病院における下痢性豚およびヒトにおけるエルシニア・エンテロコリチカの発生を調査する必要があった。下痢性検体 700 個が収集され、そのうち 300 個は選定農場 3 か所で飼育された豚から、120 個は調査地域にある選定病院 2 か所の病棟の 1～7 歳の小児から、280 個は成人 (22～50 歳) から採取された。エルシニア・エンテロコリチカは糞便検体から分離され、標準的な細菌学的方法によって生化学的に同定された。ウサギで抗血清を採取し、スライド凝集法を用いてエルシニア・エンテロコリチカ分離株をグループ A、B、C、D に血清型分類しました。血清型は市販のラテックス凝集キット (CLAK) でさらに特定しました。エルシニア・エンテロコリチカの抗生物質に対する感受性はディスク拡散法で測定しました。耐性分離株について、いくつかの抗生物質の最小発育阻止濃度を決定しました。200 μg/mL ストレプトマイシン耐性大腸菌 356 k12 への R 決定因子のプラスミド導入を行いました。アンピシリン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、アモキシシリンの表現型発現の速度論を測定しました。エルシニア・エンテロコリチカ分離株の耐熱性エンテロトキシンをウサギ回腸ループ試験で検査しました。分離株の侵襲性を調べるセレニー試験は、モルモットの右目に 2.0 x 1010 cfu/mL/動物を点眼し、対照として左目には滅菌トリプトン大豆ブロス 1.0 mL を点眼して実施した。眼の組織病理学検査を実施した。データは記述統計と ANOVA を使用して p<0.05 で分析した。ヒト由来の分離株 30 株 (選択された 2 つの病院から 16 株と 14 株) と豚由来の分離株 60 株 (選択された 3 つの農場から 20 株、16 株、24 株) を含む 90 株の Yersinia enterocolitica が特定された。ヒトと豚の分離株の発生には有意差があった。スライド凝集法では、Yersinia enterocolitica の血清型は A(5)、B(63)、C(8)、D(14) と判定され、CLAK 法では血清型 A(0:3)、B(0:5)、C(0:8) と判定され、14 の D 分離株のうち 2 株は血清型 0:9 であった。Yersinia enterocolitica 分離株は、バイオタイプ 1A (77)、2(8)、4(5)、血清型 0:3、0:5、0:8、0:9 と判定され、12(E) は分類不能であった。ヒトおよびブタ分離株では、それぞれ 11 および 13 の抗生物質耐性パターンが観察された。R 決定因子は受容体に一括して伝達された。しかし、染色体伝達を示唆する分離はほとんど観察されなかった。アンピシリンとクロラムフェニコールは、それぞれヒトとブタの分離株の接合体伝達において最も高い表現型発現速度を示した。分離株はウサギの回腸ループに液体の蓄積を誘発した。モルモットの角膜浮腫と出血性角結膜炎。感染性Rプラスミドを保有する侵襲性、腸管毒素原性、多剤耐性のエルシニア・エンテロコリチカがヒトと豚から分離されました。これらの微生物は大きな公衆衛生上の危険となる可能性があるため、水とヒトの食物の汚染を防ぐために適切な養豚場の衛生管理と廃棄物の処分が推奨されます。薬剤耐性を防ぐために抗生物質の誤用と乱用に関する法律を施行する必要があります。

注:この研究は、2018年6月7日から8日に英国ロンドンで開催される第8回国際感染症会議で発表されました。