薬学および薬学研究ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

パクリタキセル – 乳がん治療薬として天然資源から開発に成功した薬剤

Eri Amalia1*、Tina Rostinawati2、Yo ppi Iskandar 2、Iyan Sopyan 1、Sr iwidodo Sriwidodo 1、An is Yohana Chaerunisaa 1、Muhaimin Muhaimin 2

背景:乳がん治療薬の発見は、副作用の少ない選択性の高い有望な化合物を得るために、計算と天然誘導体の探索の両方を通じて継続的に行われています。困難にもかかわらず、パクリタキセルを含む 6 つの天然由来薬が乳がん治療薬として継続的に開発され、承認されています。この研究について学ぶことで、同様の研究を行う上での洞察が得られます。

方法:本論文では、パクリタキセルの開発段階、さまざまな研究タイプと結果、および薬の現在の開発状況を、Science Direct、PubMed、WHO、FDA、EMC、PDB Web サイトなどの信頼できる情報源から、「パクリタキセル」、「IC ₅₀パクリタキセル」、「パクリタキセルカプセル化」というキーワードを使用してレビューしました。

結論：この研究は、パクリタキセルの開発が現在の FDA ガイドラインに従って 1962 年に始まったことを示した。in vitro試験で決定されたイチイ抽出物とパクリタキセル化合物の抗癌活性は、いくつかの癌細胞株に対してそれぞれ IC ₅₀ <50 μg/ml と < 20 μM であった。パクリタキセルは強力であったが溶解性に限界があり、その開発は、有効性向上のためにナノ粒子カプセル化を適用するなど、継続的に調査されてきた。天然資源からの抗癌剤の開発は、例えば乳癌治療において有望である。in vitroスクリーニングから得られた化合物は、FDA ガイドラインに従ってさらに検査されなければならない。同様に、承認された薬剤の処方の継続的な研究は、それらの優れた治療効果を発見するために重要である。