馬場悠と加藤康正
上皮成長因子受容体 (EGFR) は、ほとんどの頭頸部扁平上皮癌 (HNSCC) で過剰発現しており、EGFR は重要な治療ターゲットとなっています。EGFR の特定の変異は EGFR チロシンキナーゼの阻害剤を感受性にしますが、これらの変異は HNSCC ではほとんど観察されません。そのため、HNSCC 患者に対する EGFR 阻害剤の単独療法の初期臨床試験では、期待外れの結果が出ています。EGFR 阻害剤に対する臨床反応率は、適切なバイオマーカーを特定することで改善される可能性があります。そのような有望なバイオマーカーの 1 つが、ホスホイノシチド 3 キナーゼ触媒サブユニット α アイソフォームをコードする PIK3CA です。この遺伝子の変異は、EGFR 阻害剤の有効性を予測する可能性があります。
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