ティアガラジャン D
細胞老化は、細胞が遺伝毒性、酸化、複製による損傷などのストレスにさらされたときに、自ら課す細胞周期の増殖停止と定義されます。老化細胞は、サイトカインやケモカインなどの多くの因子を分泌し、これらをまとめて老化関連分泌表現型 (SASP) と呼びます。SASP は、老化監視として知られる免疫細胞を動員することで、損傷した細胞の除去を助けます。いくつかの研究では、老化における内因性レトロウイルス (ERV) の発現増強が報告されています。双方向転写のため、ERV はインターフェロン応答を誘発し、免疫クリアランスを助けます。次に、老化監視の失敗は老化細胞の蓄積につながり、機能低下と老化をもたらします。ERV は免疫クリアランスに重要な役割を果たしますが、監視を回避する役割は調査されていません。この研究では、監視からの逃避メカニズムとしての ERV 抑制の可能性を検討しました。結果は、長期の老化が RNautophagy を介して ERV を抑制することを示しています。オートファジー阻害剤であるクロロキン (CQ) は ERV 発現を活性化します。結論として、この研究は、ERV 抑制における RNautophagy の役割が、免疫監視を回避するためのメカニズムである可能性を示唆しています。