インターベンション心臓学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

ダウン症候群の乳児における ASD、VSD、PDA の同時経カテーテルデバイス閉鎖

ラヴィ・ランジャン・トリパティ

ダウン症候群における先天性心疾患の発生率は 40% から 60% です。最もよく見られる疾患は房室中隔欠損症で、次いで心室中隔欠損症 (VSD) が単独です。ダウン症候群の乳児の 5% から 10% に複数の疾患が見られます。このような患者は通常、幼少期に肺高血圧症 (PAH) を呈し、急速に進行する可能性があります。ダウン症候群の体重 6.5 kg の乳児が、反復性下気道感染症で受診しました。経胸壁心エコー検査では、10 mm の二次心房中隔欠損症 (ASD)、5 mm の膜様部心室中隔欠損症 (VSD)、および肺動脈性高血圧症 (PAH) を伴う 3.5 mm の円錐形動脈管開存症 (PDA) が認められました。すべての欠陥が経カテーテル閉鎖に適していたため、患者は 6/4 mm Amplatzer ダクト閉塞器 II (ADO II) デバイスによる VSD のデバイス閉鎖、6/4 mm Amplatzer ダクト閉塞器 (ADO) デバイスによる PDA 閉鎖、および 12 mm Amplatzer 中隔閉塞器による ASD 閉鎖を成功裏に受けました。患者の PA 圧は処置後に大幅に低下し、経カテーテル介入によって術後合併症の可能性が回避されました。