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抽象的な

アドバンストクロマトグラフィー 2019: 医薬品製剤からのグリセオフルビンの表面分子インプリント固相抽出 - Kamran Bashir - 西安交通大学

カムラン・バシル 

導入：

不良薬や偽薬は健康に直接影響を及ぼし、個々の患者と全体の健康に多大なリスクをもたらします。市場には、人間の健康に直接的および間接的に影響を与える不良薬が数多く存在します。したがって、これらの不良薬を識別するために、いくつかの新しい調査手順を確立する必要があります。グリセオフルビンは、細菌によって引き起こされる病気と戦う抗真菌薬です。グリセオフルビンは、白癬、水虫、水虫、頭皮、手指の爪、または足指の爪の寄生虫感染などの病気の治療に使用されます。グリセオフルビンは、この薬物規制に記載されていない目的にも使用される場合があります。グリセオフルビンは、唯一の経口抗真菌薬であり、頭部白癬の治療に選択される薬です。この薬はチューブリンに結合し、微小管の働きを妨げ、その結果、有糸分裂を抑制します。 GSF はケラチン前駆細胞内のケラチンに結合し、寄生虫の感染から細胞を守ります。毛髪または皮膚がケラチン - グリセオフルビン複合体に置き換わったときにのみ、薬剤が作用部位に到達します。その後、グリセオフルビンはエネルギー従属輸送経路を介して皮膚糸状菌に入り、寄生虫の微小管に結合します。これにより、有糸分裂の準備が変わり、寄生虫の細胞分裂の開始に必要な情報も得られます。GSF が人為的毒素として認識されることは、薬剤耐性および環境中の危険因子の潜在的な源であると考えられています。この懸念に対処するために、新しい抽出および開発方法が開発されました。GSF 表面分子彫刻ポリマー (GSF-SMIP) が設計され、固体抽出 (SPE) 吸着剤として使用されました。

グリセオフルビンは微小管形成阻害剤です。微小管と相互作用して、有糸分裂軸の成長に影響を及ぼします。この阻害は最終的に皮膚糸状菌の有糸分裂を阻害します。この成分により、グリセオフルビンは白癬菌、小胞子菌、および表皮糸状菌の種に対する制真菌剤として機能します。二形性寄生虫、酵母菌 (マラセチア、カンジダ)、またはクロモミコーシスの治療には効果がないことが重要です。グリセオフルビンはすぐに体から排出されるため、有効性を維持するには長期間にわたって制御される必要があります。

Strong stage extraction (SPE) is an extractive method by which exacerbates that are broken up or suspended in a fluid blend are isolated from different mixes in the blend as indicated by their physical and synthetic properties. Investigative research centers utilize strong stage extraction to think and decontaminate tests for examination. Strong stage extraction can be utilized to confine analytes of enthusiasm from a wide assortment of lattices, including pee, blood, water, drinks, soil, and creature tissue. SPE utilizes the liking of c      broke down or suspended in a fluid (known as the versatile stage) for a strong through which the example is passed (known as the fixed stage) to isolate a blend into wanted and undesired parts. The outcome is that either the ideal analytes of intrigue or undesired pollutions in the example are held on the fixed stage. The bit that goes through the fixed stage is gathered or disposed of, contingent upon whether it contains the ideal analytes or undesired polluting influences. In the event that the segment held on the fixed stage incorporates the ideal analytes, they would then be able to be expelled from the fixed stage for assortment in an extra advance, where the fixed stage is washed with a proper eluent. A significant number of the adsorbents/materials are equivalent to in chromatographic strategies, however SPE is unmistakable, with points separate from chromatography, thus has an exceptional specialty in present day compound science.

Method:

In this examination the griseofulvin surface molecularly engraved polymers (SMIPs) were joined on the amino altered silica particles and were applied as a Solid stage extraction sorbent. The variables influencing the extraction procedure, for example, test pH, ionic quality, and elution solvents were upgraded. The utilization of SMIPs as a sorbent was displayed by pressing it in strong stage extraction cartridge and coupled it with HPLC to separate and investigate griseofulvin from tablet definition through a disconnected explanatory method. The strategy is direct over the scope of 0.1-500 µg/mL.

HPLC は、混合物の各成分を分離、識別、および測定するために使用される科学技術の手法です。ポンプを使用して、サンプル混合物を含む加圧された液体溶媒を、強力な吸着剤で満たされたセクションに通します。サンプルの各成分は、吸着剤と多少異なる方法で相互作用し、各成分の流量が異なり、セクションから流出するときに成分が分離されます。分離および分析されるサンプル混合物は、個別の小さな容量 (通常はマイクロリットル) で、セクションを浸透する可溶性流体のフローに投入されます。サンプルの各成分は、吸着剤 (固定層とも呼ばれます) との特定の物理的相互作用の一部であるさまざまな速度でセクションを通過します。各成分の速度は、その混合物の性質、固定層 (セクション) の概念、および可溶性層の部分によって異なります。特定の分析対象物が溶出する (セクションから上昇する) 時間は、その保持時間と呼ばれます。特定の条件下で推定される保持時間は、特定の分析対象物に対する認識基準です。分子サイズやその性質 (「表面科学」) が異なる吸着剤を充填したさまざまな種類のセグメントが利用可能です。より小さな分子サイズの圧縮材料を使用すると、より高い動作圧力 (「背圧」) を使用する必要があり、通常、クロマトグラフィーの目標 (セグメントから上昇する連続分析対象物間のピークの分割レベル) が向上します。吸着剤粒子は、本質的に疎水性である場合があります。

結果と考察：

技術位置限界値と評価はそれぞれ 0.02 µg/ml と 0.05 µg/ml でした。表面分子彫刻固体段階抽出後、98.69～101.47 % の良好な回収が達成されました。日内および日間相対標準偏差 (n=3) はそれぞれ 4.3 % と 7.1 % でした。

結論：

提案された手法は、3 つの商業用医薬品のグリセオフルビンの品質管理に適用されました。また、SMIP の再利用性も評価されました。結果から、準備されたポリマー粒子は優れた強度を持ち、一般的に低い実行損失で再利用できることが保証されました。この基本的、具体的、具体的かつ実用的な手法は、この医薬品の定期的な品質管理試験に適用できます。

バイオグラフィー

私（カムラン バシル）は、Qiang Fu 教授の指導のもと、博士課程の学生として働いています。私の主な専門分野は、複雑なマトリックス サンプルからの薬物分析と、磁性ナノ粒子やシリカ ナノ粒子などのさまざまな支持材料への分子インプリント ポリマーの調製です。この調製と適用のスキームは、品質管理と製造目的の抗真菌薬の分析調査に役立ちます。