薬=治療法=長生き=薬物≠中毒者≠短命。
アメリカの薬物送達と治療学ジャーナル (ISSN: 2349-7211) は、薬物送達と治療学の分野の論文を発行する、オープンアクセスの査読済みの隔月発行の研究ジャーナルです。
これは、それぞれの分野に従事する研究者、学者、専門家、学生に対する研究出版を奨励する国際ジャーナルです。
アメリカの薬物送達と治療学ジャーナルの現在のグローバルインパクトと品質係数は0.51*です。
このジャーナルは、Google Scholar、The Global Impact Factor (GIF)、CiteFactor、Open Academic Journals Index (OAJI)、Directory of Research Journal Indexing (DRJI)、Publons で幅広くインデックスされています。
原稿を編集部原稿原稿@primescholars.comに送信してください。
使命は、公衆の利益のために専門分野における能力、倫理、誠実性、および最高の専門基準を開発および維持するよう努めることによって研究を前進させることです。当学部は、その活動を通じて、一般の人々の研究の向上を目指しています。
取り上げられる主なトピックは次のとおりです。
薬物と治療法
医薬品とは、病気の治療、治癒、診断、予防、診断を目的とした、薬物/医学、または身体的/または心理的影響を与える有機小分子の別の言葉です。したがって、患者に治療的価値を与えます。薬物には、治療薬(アルコール、カフェイン、タバコなど)の場合もあれば、依存症(大麻、エクスタシー、コカイン、ヘロインなど)の場合もあります。
薬物の特性と設計
ドラッグデザインは、分子の構造/挙動がその生物学的標的に向かってどのように変化するかを予測する能力に基づいて薬剤(生体分子)を設計する進歩的なステップです。
医薬品の設計は、生物医学物質とその特定のリガンドとの相互作用を通じて行われ、設計の合理的なメカニズムとしても知られています。・構造ベースのドラッグデザイン ・リガンドベースのドラッグデザイン ・特性ベースのドラッグデザイン ・コンピューター支援ドラッグデザイン ・インシリコドラッグデザイン
ワクチンは予防接種です
ワクチンは通常、多くの病気に対して使用される生物学的産物です。ワクチンの方法は、特定の病気に対する体の免疫力を高め、体がその病原体を排除することです。ワクチンは、病気を引き起こす微生物と同様の特徴を持ち、その表面タンパク質や毒素を殺すか、弱めるか、不活性化する薬剤です。ワクチンは、その病気に対する免疫システムを発達させることができるように、特定の抗原を生成することによって作られます。さまざまな種類のワクチン: 不活化ワクチン、弱毒化ワクチン、トキソイドワクチン、結合型ワクチン、異型ワクチン。
ドラッグデリバリー
薬物送達は、身体が適切に反応し、化合物がその治療的価値を達成できるように、化合物を体内に導入するためのアプローチ、メカニズム、製剤と方法、技術を含む単なるプロセスです。さまざまな薬物送達方法 : 薄膜薬物送達、磁気薬物送達、自己マイクロ乳化型薬物送達システム、音響標的薬物送達、神経薬物送達システム、神経への薬物送達、薬物担体、ウシ顎下コーティング、レトロ代謝薬物デザイン。
バイオアベイラビリティ:
バイオアベイラビリティは、静脈内に投与された薬物の割合です。それは単に投与された薬物が静脈に吸収されることです。創薬医薬品は生物学的化合物で構成されており、どの医薬品化合物から形成される生物学的データは透過性、溶解性、アッセイ媒体の安定性に依存します。これらの要因は構造活性関係 (SAR) を変更します。
SAR は、 分子の構造とその生物学的化合物との関係であり、創薬の重要な側面です。定量的構造活性関係 変数間の関係を推定するための変数間の静的分析を含む回帰分析です。QSAR は、予測子の物理化学的特性変数と応答変数の間の効力が化学物質の生物活性である回帰モデルに似ています。したがって、QSAR は単に薬物化合物の化学活性と生物学的活性の間の関係です。
取り上げられる主なトピックは次のとおりです。
薬の性質や設計、
賦形剤および薬物浸透促進剤
ワクチン
治療におけるナノテクノロジー
ドラッグデリバリー用ポリマー
経口、経鼻、経肺、非経口、局所および経皮制御放出システムを含む薬物送達システム。ナノ粒子、マイクロ粒子、マイクロカプセル、リポソーム。
薬物動態学、薬力学、
バイオ医薬品、
医療機器
迅速な編集実行およびレビュー プロセス (手数料レビュー プロセス):
アメリカの薬物送達と治療学ジャーナルは、通常の記事処理料金とは別に、99ドルを追加の前払いで高速編集実行およびレビュープロセス(FEE-Review Process)に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。
原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。
責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。さまざまなインデックス作成機関にフィードします。
Sharma Anupam*, Ankalgi Amar Deep, Devi Arti, Ashawat Mahindra Singh
Ali Reza Olapour, Mahbobe Rashidi, Reza Akhondzadeh, Reza Baghbanian, Negar Vernasser
Ðkzhonas Ermekovna Khamitova, Dmitriy Aleksandrovich Berillo
Ali Reza Olapour1*, Mahbobe Rashidi1, Reza Akhondzadeh1, Reza Baghbanian1, Negar Vernasseri11
Sarita Priyadarshini Nayak1*, Bharat Bhushan2