アメリカの薬物送達と治療学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

クロスドッキングによる多重標的化によるフラボノイドとキサントノイドのアルツハイマー病に対する有効性

サリーム・イクバル、A・ラダ、K・バラスブラマニアン、K・グナセカラン

目的: 本研究は、フラボノイドとキサントノイドの中から潜在的な抗アルツハイマー病薬を特定するための比較分子多重ドッキングを目的としています。研究デザイン: シュレーディンガーを用いた多重ドッキング手法により、アルツハイマー病の潜在的リード薬としてフラボノイドとキサントノイドを特定しました。研究場所と期間: 本研究は、チェンナイのマドラス大学結晶学・生物物理学科の「バイオインフォマティクス インフラストラクチャ ファシリティ」で実施されました。本研究は 2015 年 8 月に始まり、2016 年 1 月に完了しました。結果: シュレーディンガー 09 の誘導適合ドッキング モジュールを使用して、さまざまなタンパク質ターゲットと最終的な最適ターゲットである CDK5/p25 に対してフラボノイドとキサントノイドのドッキングが実行され、合理的な結合モードが議論され、決定されました。結果は次の通りです: 1) 本研究で特定された CDK5/p25、JNK、Hfpps、HSP90、アミノトランスフェラーゼなどのいくつかのターゲットは、キサントノイドではなくフラボンおよびフラボノイドの最良の推定ターゲットとして提案されています。ドッキング研究では、フラボノイド化合物の結合モードがキサントノイドと比較して非常に良好であると予測されました。結論: 本研究は、AD 治療の潜在的な薬剤候補としてルテオリンを最適化する道を開きます。