アメリカの薬物送達と治療学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

API のカプセル化: 分散性とバイオアベイラビリティを向上させる有望なプラットフォーム

アンドリュー・エベナザー

医薬品有効成分（API）の大部分は水に溶けにくいため、バイオアベイラビリティを改善するための製剤化プロセスが必要です。従来、賦形剤の添加は一般的な方法でしたが、用量比例性の欠如により、より高いバイオアベイラビリティが影響を受ける可能性があります。これを克服するために、カプセル化技術は、安全なキャリアとしてハイドロディスパーシスカプセル内にAPIを閉じ込める答えを提供しました。選択されたカプセルは、生体適合性、分散安定性、および標的バイオアベイラビリティの目的を果たす必要があります。 i) エマルジョン：カプセル化は、界面活性剤のミセルシステムです。エッセンシャルオイルを使用した簡単な乳化技術で、より簡単で効果的な製剤です。乳化は、機械装置による高エネルギープロセス、またはシステムの内部物理的特性による低エネルギープロセスによって実行されます。エマルジョンシステムには、複合薬物送達のために複数のコンポーネントを単一のシステムにブレンドするという利点があります。 (ii) ポリマーカプセル化: ポリマーのカプセル化は、エマルジョンとは異なり、そのほとんどが硬いコロイド粒子であるため、エマルジョンシステムよりも優位に立っています。API を封じ込める最も好ましいポリマーは、ゼラチン、キトサン、アガロース、アルギン酸塩などの天然ポリマーです。これらのポリマーカプセルは、持続放出および制御放出の用途に有利になるように、他のポリマーまたはアジュバントまたは他の官能基でさらにコーティングできます。 (iii) 脂質カプセル化: カプセル化物は通常、トリグリセリド、脂肪酸、ステロイドなどの脂質です。製剤化は通常、高温または低温の均質化またはスプレー乾燥によって行われます。脂質カプセル化は、親油性薬物に優れた安定性を提供し、局所用途での利点も追加されます。API の全体的なカプセル化により、対象用途向けにカスタマイズされた送達媒体を製剤化できるようになります。また、これらの製剤はすべて、界面活性剤の濃度またはシステム成分を変更するか、エネルギー強度を変更することでナノメートル形式に変換でき、分散性とバイオアベイラビリティをさらに高めます。