アメリカの薬物送達と治療学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

電気浮上乳化液と液体マイクロ抽出を組み合わせたガスクロマトグラフィー-質量分析法による水中の多環芳香族炭化水素の測定

ヴァレンティン・A・クリロフ

多環芳香族炭化水素は毒性が非常に高いため、優先汚染物質です。したがって、それらを決定するには、前濃縮を伴う高感度な方法を使用する必要があります。本研究では、水サンプル中の多環芳香族炭化水素の前濃縮と決定のために、GC-MS分析と組み合わせた電解浮上支援脱乳化液-液マイクロ抽出という新しい方法が提案されています。電解浮上脱乳化の利点は、ガスの流れとガスマイクロバブルのサイズを簡単に変更できることです。ガスマイクロバブルの形成は、ガラス濃縮器にはんだ付けされた白金電極上で発生します。ヘキサン、トルエン、o-キシレンを抽出剤として使用しました。抽出毛細管コレクションの適用により、軽い抽出剤サンプリングの問題が解決されました。抽出剤の分散は超音波によって行われました。マイクロ抽出物の容量は7〜10µlでした。水からの多環芳香族炭化水素の回収率は62〜95％でした。分析対象物の分離には、DB-5（5%フェニル+95%ポリジメチルシロキサン）フューズドシリカキャピラリーカラム（30 m×0.25 mm id、0.25 µm膜厚）を使用しました。達成された多環芳香族炭化水素の検出および定量限界は10-5～10-6 mgL-1レベルで、世界最高の結果と非常に競争力がありました。系統的誤差を考慮または排除する方法が提案されています。レイリー蒸留法による溶媒の精製により、不純物含有量が（1-4）∙10-3 mgL-1未満のサンプルを得ることができます。分析対象サンプルのサンプリングおよび保管用の容器は、ホウケイ酸ガラスまたは石英製である必要があります。拡張不確かさが計算されました。これには、精度、標準調製、較正、サンプル導入、濃縮係数の不確かさが含まれます。相対的な拡張不確かさは13～30%レベルでした。