アメリカの薬物送達と治療学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

鈴木・宮浦カップリングおよびアミノカルボニル化の高活性かつリサイクル可能な触媒としてのPd/DNA

M. マート

パラジウム触媒カップリング反応は、酸、アミド、ケトン、ビアリールなどの重要なアリール化合物を効率的かつ簡単に得ることができます [1-3]。安息香酸、アミド、ケトンは、多くの天然物、医薬品、農薬に見られる一般的な構造モチーフです [4]。パラジウムは、その非常に高い効率性から、鈴木–宮浦カップリング反応やカルボニル化カップリング反応で好まれる金属ですが、新しいパラジウム触媒の探索は依然として課題です。錯体だけでなく、パラジウムナノ粒子 (Pd NP) も考慮する必要があります [5-6]。私たちの研究では、異なる用量のパラジウム前駆体 Pd(OAc)2 と PdCl2 およびサケ精子 DNA を使用して、H2O/EtOH 混合溶媒中で Pd/DNA 触媒を調製しました。調製された Pd/DNA には、さまざまなサイズと形態のパラジウムナノ粒子が含まれており、さまざまな臭化アリールとフェニルボロン酸との鈴木・宮浦クロスカップリングに活性でした。触媒は簡単な相分離によって回収され、その後、高い活性で 7 サイクル連続して再利用されました。初めて Pd/DNA がヨードベンゼンのカルボニル化カップリングに適用され、使用した求核剤の種類に応じて、アミド、安息香酸、またはベンゾフェノンを生じる非常に良好な結果が得られました。n-ヘキシルアミンによるヨードベンゼンのアミノカルボニル化は、CO 源として Mo(CO)6 を使用して優れた選択性で行われ、ガス状 CO では生成物の混合物が形成されました。回収された Pd/DNA 触媒は、次の 4 回の実行で高い活性で使用されました。