アメリカの薬物送達と治療学ジャーナル オープンアクセス

抽象的な

医薬品開発への道筋を拓くイミダゾリウム塩の新構造の合成

エヤド・マジン・マラー

複素環式カルベン1は強塩基性であるため、ブレンステッド酸 と反応し、選択的脱プロトン化試薬として使用されています。この方法で生成された 2H-イミダゾリウム塩は、他の経路、2H-イミダゾールのアルキル化、環化反応、またはチオンと硝酸から得ることができ、脱プロトン化による1の合成の前駆体として使用できます。

そのため、私たちの現在の研究努力は、イミダゾリウム塩の新しい構造の設計と合成にも引き続き重点を置いています。したがって、複素環式カルベンの強塩基性により、メチルフェニルジスルフィドと反応して対応する付加物2が得られ、2,3-ジヒドロイミダゾール-2-チオンの新しい合成経路が提供されます。一方、 1とビスメタンスルホンとの反応は室温で行われ、塩4 が得られました。 

上記の反応はスキーム 1 に概説されており、結果は NMR、質量分析、元素分析、単結晶 X 線回折によって確認されています。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません